TEST DEL DNA FETALE NEL SANGUE MATERNO PER LO STUDIO DEL CARIOTIPO FETALE E PER INDIVIDUARE GRAVI MALATTIE GENETICHE NEL FETO.

PrenatalSafe è in grado di analizzare il DNA fetale nel sangue materno rilevando la presenza di: aneuploidie su tutti i cromosomi fetali, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni, duplicazioni, traslocazioni sbilanciate) su tutti i cromosomi fetali, gravi malattie genetiche ereditarie e ad insorgenza de novo (non presenti nei genitori).

  • Richiesta del kit di prelievo

  • Compilazione dei moduli di richiesta analisi e del consenso Informato

  • Prelievo del campione ematico

  • Spedizione gratuita del campione al Laboratorio

  • Ricezione del risultato

La comunicazione del sesso del nascituro è facoltativa

3 5 5DiGeorge Plus Karyo Karyo Plus Complete Complete Plus Full Risk
Identificazione del sesso
Trisomia 21 Sindrome di Down
Trisomia 18 Sindrome di Edwards
Trisomia 13 Sindrome di Patau
Aneuploidie autosomiche rare 9 e 16
Delezioni e Duplicazioni
Microdelezioni 22q11.2
Malattie ereditarie
Malattie ad insorgenza de novo
Test del portatore

PrenatalSafe® È IL PRIMO TEST PRENATALE NON INVASIVO ADATTO A OGNI TIPO DI GRAVIDANZA

È il primo test studiato per rilevare la presenza di aneuploidieealterazioni strutturali cromosomiche su ogni cromosoma del genoma fetale.  

È il primo test studiato per rilevare, oltre alle anomalie fetali ad alta correlazione conl'età materna avanzata (> i 35 anni), anche le mutazioni del DNA fetale responsabili di gravi malattie genetiche altamente correlate con l'età paterna avanzata(>40 anni).

È IL TEST PIÙ SENSIBILE, COMPLETO E SICURO

SENSIBILITÀ

La sensibilità e la specificità del test sono superiori al 99%

COMPLETEZZA

Il test offre tutela, garanzie, e servizi complementari, in aggiunta ai suoi 8 livelli di approfondimento d’indagine

SICUREZZA

Il test offre il più alto livello d’informazione ottenibile in epoca prenatale mediante metodiche non invasive e rischio di abortività azzerato

PrenatalSafe® è adatto alle gravidanze singole e gemellari, ottenute sia da concepimento naturale che mediante tecniche di PMA autologa ed eterologa.

Il test è in grado di rilevare anche 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.