TEST DEL DNA FETALE NEL SANGUE MATERNO PER LO STUDIO DEL CARIOTIPO FETALE E PER INDIVIDUARE GRAVI MALATTIE GENETICHE NEL FETO.
PrenatalSafe è in grado di analizzare il DNA fetale nel sangue materno rilevando la presenza di: aneuploidie su tutti i cromosomi fetali, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni, duplicazioni, traslocazioni sbilanciate) su tutti i cromosomi fetali, gravi malattie genetiche ereditarie e ad insorgenza de novo (non presenti nei genitori).



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Richiesta del kit di prelievo
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Compilazione dei moduli di richiesta analisi e del consenso Informato
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Prelievo del campione ematico
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Spedizione gratuita del campione al Laboratorio
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Ricezione del risultato

La comunicazione del sesso del nascituro è facoltativa
| 3 | 5 | 5DiGeorge | Plus | Karyo | Karyo Plus | Complete | Complete Plus | Full Risk | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identificazione del sesso | • | • | • | • | • | • | • | • | • |
| Trisomia 21 Sindrome di Down | • | • | • | • | • | • | • | • | • |
| Trisomia 18 Sindrome di Edwards | • | • | • | • | • | • | • | • | • |
| Trisomia 13 Sindrome di Patau | • | • | • | • | • | • | • | • | |
| Aneuploidie autosomiche rare | 9 e 16 | • | • | • | • | • | |||
| Delezioni e Duplicazioni | • | • | • | • | • | ||||
| Microdelezioni | 22q11.2 | • | • | • | • | ||||
| Malattie ereditarie | • | • | • | ||||||
| Malattie ad insorgenza de novo | • | • | • | ||||||
| Test del portatore | • |

PrenatalSafe® È IL PRIMO TEST PRENATALE NON INVASIVO ADATTO A OGNI TIPO DI GRAVIDANZA
È il primo test studiato per rilevare la presenza di aneuploidieealterazioni strutturali cromosomiche su ogni cromosoma del genoma fetale.
È il primo test studiato per rilevare, oltre alle anomalie fetali ad alta correlazione conl'età materna avanzata (> i 35 anni), anche le mutazioni del DNA fetale responsabili di gravi malattie genetiche altamente correlate con l'età paterna avanzata(>40 anni).
È IL TEST PIÙ SENSIBILE, COMPLETO E SICURO
SENSIBILITÀ
La sensibilità e la specificità del test sono superiori al 99%
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Il test offre tutela, garanzie, e servizi complementari, in aggiunta ai suoi 8 livelli di approfondimento d’indagine
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Il test offre il più alto livello d’informazione ottenibile in epoca prenatale mediante metodiche non invasive e rischio di abortività azzerato
PrenatalSafe® è adatto alle gravidanze singole e gemellari, ottenute sia da concepimento naturale che mediante tecniche di PMA autologa ed eterologa.
Il test è in grado di rilevare anche 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
