Il Prenatal Safe è un test prenatale non invasivo per lo screening in gravidanza di anomalie cromosomiche fetali, e può essere eseguito dalla decima settimana di gravidanza in poi. È un esame privo di rischi per il bambino e per la gravidanza, infatti viene eseguito tramite il semplice prelievo del sangue materno e garantisce un’accuratezza dei risultati del 99% con un’incidenza di falsi positivi <0,1%. Il Prenatal Safe, mediante le tecnologie più all’avanguardia, differenzia il DNA del bambino da quello della madre e ne studia quantitativamente il contenuto cromosomico. Se il DNA fetale rilevato è in linea rispetto a quanto atteso, è altamente probabile che non siano presenti le anomalie cromosomiche ricercate, in caso di esito positivo o sospetto sarà opportuno ricorrere ad ulteriori accertamenti. Il test individua le principali aneuploidie legate ai cromosomi 13(Sindrome di Patau), 18(Sindrome di Edwards), 21(Sindrome di Down), i quali sono legati ai cromosomi X e Y(Trisomia X, Sindrome di Turner, Sindrome di Klinefelter e Sindrome di Jacobs). È un test eseguito in pochi Laboratori in Italia ed in soli 5 giorni lavorativi si può ricevere il referto, inoltre se i genitori lo richiedono, è possibile conoscere il sesso del bambino. L’età per eseguire il Prenatal Safe non ha importanza, infatti sia che la madre abbia un’età inferiore o superiore ai 35 anni può richiedere di effettuare il test. Presso il nostro Laboratorio, in collaborazione con il Laboratorio Genoma di Roma, è possibile eseguire il Prenatal Safe, un test semplice e sicuro.